?；撬岜酒窞?-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含?；撬幔–2H7NO3S）不得少于98.5%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭?！　”酒吩谒腥芙?，在乙醇、乙m或丙酮中不溶?！　　捐b別】（1）取本品與?；撬釋φ掌犯鬟m量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)項下的方法試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集44圖）一致?！　∠到y(tǒng)適用性要求   對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個全分離的斑點?！　∠薅?nbsp;  供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，不得超過1個。其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.2%）?！　「稍锸е?nbsp; 取本品，在105℃干燥4小時，減失重量不得過0.4%（通則0831）?！　胱茪堅?nbsp;  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%?！　¤F鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.001%）?！　≈亟饘?nbsp;  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}   取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）?！　　竞繙y定】取本品約0.2g，精密稱定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至溶液顯微粉紅色）5ml，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于12.52mg的C2H7NO3S?！　　绢悇e】藥用輔料，增溶劑?！　　举A藏】遮光，密封保存?！　?/pre>